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LR के फैक्ट्री प्रमाणन और उत्पाद निरीक्षण को कैसे पास करें?

Aug 12, 2025 एक संदेश छोड़ें

1। प्रारंभिक सुविधा मूल्यांकन और प्रलेखन तैयारी

इससे पहले कि LR ऑनसाइट ऑडिट आयोजित करता है, निर्माताओं को चाहिए:

सहित व्यापक सुविधा दस्तावेज जमा करें:

गुणवत्ता मैनुअल (आईएसओ 9001 अनुरूप)

संगठनात्मक संरचना चार्ट

उपकरण अंशांकन अभिलेख

कार्मिक योग्यता फाइलें

के सबूत तैयार करें:

सामग्री ट्रेसबिलिटी सिस्टम

गैर-अनुरूपता हैंडलिंग प्रक्रियाएं

सुधारात्मक क्रिया प्रोटोकॉल

अनुपालन का प्रदर्शन:

एलआर की सामग्री वेल्डिंग नियम

प्रासंगिक आईएसओ/एन/एएसटीएम मानक

IMO उत्पाद विनिर्देश

महत्वपूर्ण तैयारी चरणों में शामिल हैं:

आंतरिक अंतर विश्लेषण का संचालन करना

दस्तावेज़ नियंत्रण केंद्र की स्थापना

एलआर आवश्यकताओं पर प्रशिक्षण कर्मचारी

एलआर-निर्दिष्ट परीक्षण उपकरणों को लागू करना

मूल्यांकन के लिए नमूना उत्पाद तैयार करना


2। गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (क्यूएमएस) प्रमाणन

LR के खिलाफ QMs का मूल्यांकन करता है:

आईएसओ 9001: 2015 आवश्यकताएं

एलआर-विशिष्ट तकनीकी आवश्यकताएँ

IACS एकीकृत आवश्यकताएँ

कुंजी QMS तत्व LR सत्यापित करता है:
✔ प्रलेखित वेल्डिंग प्रक्रियाएं (WPS/PQR)
✔ सामग्री प्रमाणन प्रणाली
✔ गैर-विनाशकारी परीक्षण (NDT) कार्यक्रम
✔ अंशांकन प्रबंधन
✔ कार्मिक योग्यता रिकॉर्ड

निर्माताओं को चाहिए:

नियंत्रित दस्तावेज़ रजिस्टरों को बनाए रखें

LR- अनुमोदित परिवर्तन नियंत्रण को लागू करें

नियमित आंतरिक ऑडिट का संचालन करें

प्रबंधन की समीक्षा का प्रमाण प्रदान करें

निरंतर सुधार प्रदर्शित करता है


3। विनिर्माण प्रक्रिया सत्यापन

LR सर्वेयर मान्य:

कच्चे माल प्राप्त करने वाले निरीक्षण

उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण

गर्मी उपचार संचालन

वेल्डिंग प्रक्रिया योग्यता

गैर-अनुरूप उत्पाद हैंडलिंग

महत्वपूर्ण सत्यापन अंक:

पिघल से अंतिम उत्पाद तक सामग्री की ट्रेसबिलिटी

प्रक्रिया पैरामीटर निगरानी (जैसे, प्रीहीट टेम्प्स)

उपस्कर क्षमता सत्यापन

मध्यवर्ती निरीक्षण चौकियों

अंतिम उत्पाद विमोचन मानदंड

निर्माताओं को प्रदान करना चाहिए:

प्रक्रिया प्रवाह आरेख

नियंत्रण योजना

प्रक्रिया fmeas

उपकरण सत्यापन अभिलेख


4। उत्पाद परीक्षण और निरीक्षण प्रोटोकॉल

LR की आवश्यकता है:

सामग्री परीक्षण प्रति LR नियम Pt.2:

तन्य परीक्षण

प्रभाव परीक्षण

बेंड टेस्ट

रासायनिक विश्लेषण

गैर विनाशकारी परीक्षण:

अल्ट्रासोनिक (यूटी)

रेडियोग्राफिक

चुंबकीय कण (एमटी)

आयामी सत्यापन

दृश्य निरीक्षण

प्रदर्शन परीक्षण

परीक्षण आवृत्ति पर निर्भर करता है:

उत्पाद वर्गीकरण

सामग्री ग्रेड

विनिर्माण मानक

अनुप्रयोग आलोचना


5। चल रही निगरानी और प्रमाणन रखरखाव

LR प्रमाणन बनाए रखने के लिए:

वार्षिक निगरानी लेखा परीक्षा

अघोषित उत्पाद निरीक्षण

नमूनों की नियमित रूप से सेवानिवृत्त

की अनिवार्य रिपोर्टिंग:

प्रक्रिया परिवर्तन

उपस्कर संशोधन

कार्मिक बदलता है

के साथ निरंतर अनुपालन:

अद्यतन एलआर नियम

संशोधित अंतर्राष्ट्रीय मानक

नई नियामक आवश्यकताएँ

निर्माताओं को चाहिए:

एलआर के साथ खुला संचार बनाए रखें

ऑडिट निष्कर्षों को तुरंत लागू करें

समाप्ति से पहले अनुसूची पुनरावर्तन

एलआर प्रशिक्षण कार्यक्रमों में भाग लें